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继美国和欧洲批准医科达 (Elekta) 的 Versa HD? 直线加速器之后，中国食品药品监督管理局 (CFDA) 已经批准该放疗系统可在中国销售与营销。

据国际癌症研究机构 (International Agency for Research on Cancer) 称，中国每年确诊癌症的患者数量超过300万人1，其最为常见的癌症类型包括肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和食道癌2。Versa HD 专门用于提升对患者的治疗水平，并且治疗范围更广，适用于全身多个身体部位的癌症治疗。

Versa HD 配备了用于高速、高精度射束成形的 Agility? 多叶准直器，用以协助极其精确的肿瘤靶向治疗并加强对健康组织的保护。与高剂量率治疗模式结合使用，Versa HD 可通过在标准的放疗时间内快速提供更加先进的疗法，优化临床工作流程。

医科达中国区总裁龚安明先生表示：“随着中国的癌症发病率持续上升，对先进且有效的治疗的需求日益强烈。Versa HD 将有助于推动中国政府的医疗改革，这种改革包括到2020年覆盖城乡居民的医疗卫生建设。”

自2013年推出以来，Versa HD 深受欢迎，销往30个国家。医科达自1982年起在中国开展业务，而在中国排名前10位的癌症中心中，8家采用了医科达的直线加速器。推出 Versa HD 将增强医科达在中国市场的领导地位